Хвороба Кавасакі зустрічається досить зрідка, особливо в нашій країні. Інша її назва — гігантоклітинний артеріїт. У перший раз випадок захворювання був описаний в Одна тисяча дев’ятсот шістьдесят сім році, в Країні висхідного сонця, де до цього часу хвороба зустрічається набагато частіше, ніж в інших країнах.

Її етіологія до кінця ще не досліджена, але за наявними здогадів, збудником є ретровірус, який призводить до запалення кровоносних судин в людському організмі. Цікаво, що хвороба Кавасакі вражає в головному малюків до 4-х років, у яких ослаблений імунітет, і нерідко хлопчаків. У нашій країні діагноз «хвороба Кавасакі» відноситься дуже зрідка, приблизно в10 випадків на рік. Але справжня цифра може бути вищою, адже не кожному лікареві вдається розпізнати симптоми захворювання і поставити вірний діагноз.

Незважаючи на велику кількість симптомів, для діагностики важливі кілька головних моментів. Хвороба Кавасакі починається з збільшення температури, яка може триматися від 5-10 до 15-20 днів. У хворих розвивається кон’юнктивіт, який вражає обидва ока. Через два тижні від початку захворювання шкіра на долонях і підошвах ущільнюється, багровіє і починає лущитися. Буває, що хвороба Кавасакі супроводжується висипом на різних ділянках тіла, носить поліморфний характер. Через деякий час вона розпухає, а потім зникає. Якщо заглянути в рот нездоровому дитині, можна знайти так іменований «полуничний», набряклий язик, яскраво червоного кольору і наявність маленьких крововиливів на яснах, внутрішній стороні щік. Губки теж стають припухлими і лопаються. Розвивається гіперемія зіва, спостерігається закладеність носа. Нерідко з одного боку на шийці ростуть лімфовузли, які при пальпації викликають біль. До супутніх симптомів захворювання Кавасакі відносять мігрень, загальне нездужання, суглобові болі, розлади шлунка, що супроводжуються болями і блювотою.

Діагноз лікар ставить як на підставі клінічних симптомів, так і керуючись плодами аналізів пацієнта. Якщо в крові хворого завищений рівень ШОЕ, С-реактивного білка, антитрипсину, трансаміназ, а характеристики мовлять про анемію та тромбоцитоз, то лікар не буде коливатися в постановці діагнозу Кавасакі. Хвороба характеризується також наявністю в сечі білка і гною.

Небезпечна ця хвороба тим, що може викликати обтяження на сердечко, прямо до появи серцевої дефіцитності, інфаркту міокарда та механічної жовтяниці. Хворого при найменших підозрах на Кавасакі направляють для спостереження кардіолога і проводять ехокардіографію. При гострій формі перебігу захворювання, відбувається запалення серцевого м’яза. Хоча за статистикою такі випадки бувають зрідка. А ось аневризм коронарних артерій зазвичай розвивається у 20% хворих. Якщо під час захворювання буде поразка оболонок мозку, то може розвинутися асептичний менінгіт. Як ускладнень на суглоби виникає артрит, при ураженні жовчного міхура — водянка, до ускладнень відносять також середній отит.

При лікуванні захворювання спочатку орієнтуються на забезпечення захисту серцево-судинної системи та попередження збоїв у її роботі. Пацієнту призначають нестероїдні протизапальні препарати у великих дозах, кортикостероїдні креми та мазі. Раз на день протягом 5-7 днів пацієнтові вводять імуноглобулін, для збільшення імунітету і скорого вилікування хворого. Такою впізнаваний медицині продукт як аспірин, здатний надати безцінну допомогу в боротьбі з рідкісною захворюванням. Він з’єднує всередині себе відразу кілька параметрів і застосовується як жарознижувальний, протизапальне і розріджує кров засіб. У разі захворювання Кавасакі його використовують навіть для діток молодше Дванадцять років. Найближчим часом для розрідження крові нездоровим призначають гепарин. В особливості вдало хвороба Кавасакі лікується в медустановах Ізраїлю, де клієнтам проводять функцію плазмаферезу — чищення плазми крові.